Ik heb zelf MS, waardoor ik weet hoe het is om te strugglen met vage (pijn)klachten en lage energieniveaus.
Vorig jaar heb ik samen met familie mee gewandeld met de Urban Walk for MS, in Utrecht. Dit jaar zouden we weer meedoen, maar ik heb helaas te veel klachten van de kou. En zoals het er nu uitziet, is mijn moeder morgen ook nog niet opgeknapt van haar griepje.
Mn oom en tante lopen morgen wel mee, voor een toekomst zonder MS.

Op naar de droom; Een toekomst zonder MS.
Dankzij onderzoek, mogelijk gemaakt door het MS-fonds, is er nu medicatie, waardoor (als je geluk hebt) de grote achteruitgang uitgesteld wordt.

Medicatie is natuurlijk geen wondermiddel.. het kan nare bijwerkingen hebben en op een bepaald moment kan het zomaar stoppen met werken. Dat weet je dan doordat je aanval(len) krijgt. Dit betekent bijvoorbeeld pijn of uitval van functies.

Daarnaast is er sluimerende achteruitgang, wat los staat van de ontstekingen. Je kunt geen ontstekingen hebben in je hersenen of ruggenmerg en toch achteruitgaan. Ook voor deze sluimerende achteruitgang, wordt op dit moment medicatie onderzocht.

De medicatie die er is, is vooral voor de eerste fase.
Wanneer je progressieve MS hebt, zijn er veel minder medicijnen. En nog steeds is niet duidelijk wat er precies voor zorgt dat MS ontstaat. Het MS-fonds zorgt voor onderzoek
- naar betere medicatie,
-naar het meer leefbaar maken van een leven met MS
-naar het ontstaan van deze onvoorspelbare ziekte. Als ze dit begrijpen, kan MS de wereld uit.

Voorlopig neemt het aantal mensen met MS nog steeds toe. We zijn met meer dan 25 000 mspatienten in nederland en elke dag hoort een nieuw persoon in ons land dat hij/zij MS heeft.

Daarom is elke euro fijn. Heb je iets over, zou je dan iets willen geven aan het MS-fonds?

Samen krijgen we MS de wereld uit.